terça-feira, 13 de maio de 2014

A PARTIR DE 1985 COM ADVENTO GH-POR DNA RECOMBINANTE. A DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO (1985)-DGH PODE RESULTAR DE UMA PERTURBAÇÃO NO EIXO DE GH PELA GLÂNDULA PITUITÁRIA OU HIPOTÁLAMO. ESTA ETIOLOGIA DA DISFUNÇÃO PODE SER CONGÊNITA OU ADQUIRIDA NA ETIOLOGIA. A APRESENTAÇÃO CLÁSSICA DA DGH GRAVE É CARACTERIZADA POR BAIXA ESTATURA, CRESCIMENTO LENTO E MATURAÇÃO ESQUELÉTICA ATRASADA, COM REDUÇÃO DA SECREÇÃO DE GH EM RESPOSTA AO ESTÍMULO PROVOCANTE. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

Apesar desta lista expansiva de etiologias, a causa do DGH na maioria das crianças, infantil ou juvenil é idiopática. O tratamento com GH de crianças com DGH é, em certa medida, normalizado em todo o mundo, o que o torna uma substância eficiente para correção de diversos tipos de males, mais um em especial que possui um fator quase imponderável de estigmatização que é a baixa estatura longitudinal ou linear que acomete crianças, infantil, juvenis e adolescentes. rhGH é utilizado individualmente de acordo com indicações precisas baseadas no IMC, por via subcutânea, normalmente à noite para simular a fisiologia normal. Embora a importância da glândula pituitária para o crescimento foi reconhecida no final do século IXX, a terapia de hormônio de crescimento (GH) foi disponibilizada para crianças e adolescentes com deficiência severa de GH apenas no final dos anos 1950. O uso de GH para outras condições era limitado por causa da oferta limitada de hormônio derivado de pituitária humana, além dos possíveis efeitos indesejáveis que naquela época podiam ocorrer com o uso do GH obtido de humanos. Com a disponibilidade ilimitada de GH humano DNA-recombinante (rhGH) em 1985, o cenário de tratamento com GH foi alterado enormemente, trazendo resultados brilhantes e com efeito secundários desprezíveis quando aplicado corretamente. Atualmente há lista cada vez maior de indicações de tratamento com GH em crianças, adolescentes e adultos. A deficiência do hormônio de crescimento é tratada através da reposição de GH. Todo o GH prescrito nas Américas, Europa, e na maioria do resto do mundo é HGH humano, produzido por tecnologia de DNA recombinante. Como o GH é uma grande molécula de peptídeos, que tem de ser injetado em tecido muscular ou subcutâneo para tê-lo na circulação sanguínea. Quase indolor, seringas com aplicadores especializados muito finos, tornam isso menos penoso do que normalmente é esperado, mas o desconforto percebido é um valor subjetivo e psicológico. Quando tratados com GH, uma criança deficiente vai começar a crescer mais rapidamente nos próximos meses. Outros benefícios podem ser notados, como o aumento da força, o progresso em desenvolvimento motor, redução de gordura corporal e melhora da cognição. Os efeitos colaterais desse tipo de substituição fisiológica são bastante raros ou desprezíveis. 
A Endocrine Society recomendou que pacientes adultos com diagnóstico de deficiência de hormônio de crescimento (DGH), este deve ser administrado num regime de tratamento individualizado com GH. No que dizem respeito ao diagnóstico, suas diretrizes afirmam que "pacientes adultos com hipotálamo estrutural/doença da hipófise, cirurgia ou irradiação, e outras patologias com indicações precisas que possam melhorar a qualidade de vida do adulto que tenha indicação”.


DESPITE GROWING CHILD OR CHILDREN YOUTH BE AXIOMATIC WAS ONLY POSSIBLE TRH SINCE 1985 WITH ADVENT BY GH-rDNA.

THE GROWTH HORMONE DEFICIENCY (1985)-GHD MAY RESULT OF A DISTURBANCE IN SHAFT BY GH PITUITARY GLAND OR HYPOTHALAMUS. THIS ETIOLOGY OF DYSFUNCTION CAN BE CONGENITAL OR ACQUIRED IN THE ETIOLOGY. CLASSIC PRESENTATION OF SEVERE GHD IS CHARACTERIZED BY SHORT STATURE, SLOW GROWTH SKELETAL MATURITY AND LATE WITH REDUCTION OF GH SECRETION IN RESPONSE TO STIMULUS PROVOCATIVE. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY- NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.


Despite this expansive list of etiologies, the cause of GHD in most children is child or juvenile idiopathic. GH treatment in children with GHD is to some extent standardized worldwide , which makes an efficient substance for correction of various types of ailments, more particularly one which has an almost unthinkable that stigmatization factor is low longitudinal or linear height affect children, children, youth and adolescents . rhGH is used individually in accordance with specific recommendations based on BMI, subcutaneous, usually at night to simulate normal physiology of GH. Although the importance of the pituitary gland to growth was recognized in the late IXX century, the therapy of growth hormone (GH) is available for children and adolescents with severe GH deficiency only in the late 1950s. Use of GH for other conditions was limited because of the limited amount of hormone derived from human pituitary, in addition to the possible undesirable effects at that time offer. 

With the unlimited availability of human GH (rhGH) recombinant in 1985, the scenario of GH treatment has changed enormously, bringing bright with negligible side effect results when applied correctly. Currently there are increasing indications of GH treatment in children, adolescents and adults list. Growth hormone deficiency is treated by replacing GH. All GH prescribed in the Americas, Europe, and most of the rest of the world is human GH, manufactured by recombinant DNA technology. As GH is a large molecule peptide, which has to be injected into subcutaneous tissue or muscle to get it into the blood circulation. Almost painless syringes with very fine specialized applicators, making it less painful than is usually expected, but the perceived discomfort is a subjective and psychological value. When treated with GH, a deficient child will begin to grow faster in the coming months. Other benefits can be observed, such as increased strength, progress in motor development and body fat reduction improves cognition. The side effects of this type of physiologic replacement are quite rare or negligible. The Endocrine Society recommended that adult patients diagnosed with adult hormone deficiency (GHD) should receive an individualized treatment regimen of GH. With respect to diagnosis, their guidelines state that “adult patients with structural hypothalamus/ pituitary  gland disease, surgery or irradiation, and other pathologies with precise indication which can improve the quality of life of adults who has indicated”.


Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como saber mais:
1. Uma unidade de massa atômica é aproximadamente a massa de um núcleo (ou um único próton ou de nêutrons e é equivalente a 1g/mol...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com

2. Ele é definido como um doze avos da massa de um átomo neutro não ligado de carbono-12 em seu estado fundamental nuclear e eletrônico)...
http://longevidadefutura.blogspot.com

3. Uma variante de 20 kDa do GH-hormônio de crescimento hipofisário é responsável por 5 a 10% do GH-hormônio de crescimento circulante e é derivado do mesmo gene, o GHN, mas é resultante de uma divisão alternativa...
http://imcobesidade.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.


Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Conselho Nacional de Pesquisa, pesticidas na dieta de Bebês e Crianças , Washington DC: National Academy Press, 1993; Programa Internacional de Segurança Química, Princípios para Avaliação de Riscos para a Saúde de produtos químicos Durante a Infância e Primeira Infância: A Necessidade de uma abordagem especial , Critérios de Saúde Ambiental 59, a Organização Mundial de Saúde, 1986; Wiles, R. e C. Campbell, pesticidas nos alimentos para crianças , Environmental Working Group, 1993; Wiles e Campbell, pesticidas nos alimentos para crianças ; Plunkett, L. et al, "Diferenças entre adultos e crianças que afetam a avaliação da exposição,". Semelhanças e Diferenças entre crianças e adultos: implicações para a Avaliação de Risco , Instituto de Ciências Life International, 1992, pp 79-94; Princípios para Avaliação de Riscos para a Saúde de produtos químicos durante a infância ea primeira infância; Princípios para Avaliação de Riscos para a Saúde de produtos químicos durante a infância ea primeira infância; Princípios para Avaliação de Riscos para a Saúde de produtos químicos durante a infância ea primeira infância; EUA EPA, Exposição Residencial Avaliação Work Group, Draft - Procedimentos Operacionais Padrão para as avaliações de exposição residencial , 18 de julho de 1997; implicações para a política e Futuro Research," Environmental Health Perspectives , vol. 102, n. 8, 1994, pp.676-679. YL Guo et al., "Anormalidades crescimento da população exposta in utero e pós-natal precoce de bifenilos policlorados e Dibenzrofurans,"Environmental Health Perspectives , vol. 105, suppl. 6, Setembro de 1995, pp.117-122.
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João Santos Caio Jr
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Vídeo
http://youtu.be/woonaiFJQwY

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